Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

GLDN

gliomedin

Samenvatting

Cytogenetische locatie
15q21.2
Coördinaten
Chromosoom 15: 51.341.655–51.408.000 (GRCh38)
Exons
10 exons over 66,3 kb
Eiwit
551 aminozuren
Ook bekend als
CRG-L2, CLOM, colmedin, UNC-122
Eerdere symbolen
COLM
MANE Select-transcript
ENST00000335449.11NM_181789.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest GLDN nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van GLDN

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 15, met een haakje waar GLDN zich bevindt. GLDN en 8 genen in de buurt op chromosoom 15, van 50.874.828 tot 51.874.827.Chromosoom 1515q21.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.351 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbAP4E1: 50.908.668–51.005.899, voorwaartse-strengAP4E1TIPE3: 51.053.489–51.105.276, omgekeerde-strengTIPE3CYP19A1: 51.208.057–51.338.606, omgekeerde-strengCYP19A1GLDN: 51.341.655–51.408.000, voorwaartse-strengGLDNDMXL2: 51.447.711–51.622.981, omgekeerde-strengDMXL2SCG3: 51.681.439–51.721.026, voorwaartse-strengSCG3LYSMD2: 51.722.646–51.751.585, omgekeerde-strengLYSMD2TMOD2: 51.751.564–51.816.363, voorwaartse-strengTMOD2TMOD3: 51.829.626–51.947.295, voorwaartse-strengTMOD3Diagram van GLDN: 10 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 15Exon 1: 5 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 9: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 9 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 51.341.655–51.342.047, 393 basenExon 2: 51.377.449–51.377.500, 52 basenExon 3: 51.383.436–51.383.453, 18 basenExon 4: 51.383.785–51.383.892, 108 basenExon 5: 51.394.835–51.394.981, 147 basenExon 6: 51.397.470–51.397.598, 129 basenExon 7: 51.400.192–51.400.275, 84 basenExon 8: 51.400.373–51.400.498, 126 basenExon 9: 51.401.593–51.401.743, 151 basenExon 10: 51.404.277–51.408.000, 3.724 basen12468105′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,9 kb van de 66,3 kb van het gen; 1.656 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest GLDN leest

23

posities in GLDN waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 66,3 kb van GLDN, inclusief introns, en niet alleen de 4,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). GLDN-gen: gliomedin. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/gldn

Vancouver

Dante Labs. GLDN-gen: gliomedin [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/gldn

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen