Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

GLDN

gliomedin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
15q21.2
Koordinaadid
Kromosoom 15: 51 341 655–51 408 000 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 66,3 kb
Valk
551 aminohapet
Tuntud ka kui
CRG-L2, CLOM, colmedin, UNC-122
Varasemad tähised
COLM
MANE Select transkript
ENST00000335449.11NM_181789.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni GLDN veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas GLDN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 15, millel on sulg kohal, kus asub GLDN. GLDN ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 15, vahemikus 50 874 828 kuni 51 874 827.Kromosoom 1515q21.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.351 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbAP4E1: 50 908 668–51 005 899, otsene ahelAP4E1TIPE3: 51 053 489–51 105 276, pöördne ahelTIPE3CYP19A1: 51 208 057–51 338 606, pöördne ahelCYP19A1GLDN: 51 341 655–51 408 000, otsene ahelGLDNDMXL2: 51 447 711–51 622 981, pöördne ahelDMXL2SCG3: 51 681 439–51 721 026, otsene ahelSCG3LYSMD2: 51 722 646–51 751 585, pöördne ahelLYSMD2TMOD2: 51 751 564–51 816 363, otsene ahelTMOD2TMOD3: 51 829 626–51 947 295, otsene ahelTMOD3GLDN skeem: 10 eksonit kromosoomi 15 otsene ahelalEkson 1: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 9 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 51 341 655–51 342 047, 393 alustEkson 2: 51 377 449–51 377 500, 52 alustEkson 3: 51 383 436–51 383 453, 18 alustEkson 4: 51 383 785–51 383 892, 108 alustEkson 5: 51 394 835–51 394 981, 147 alustEkson 6: 51 397 470–51 397 598, 129 alustEkson 7: 51 400 192–51 400 275, 84 alustEkson 8: 51 400 373–51 400 498, 126 alustEkson 9: 51 401 593–51 401 743, 151 alustEkson 10: 51 404 277–51 408 000, 3724 alust12468105′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,9 kb kogupikkusega 66,3 kb; neist 1656 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse GLDN

23

kohad geenis GLDN, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni GLDN 66,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). GLDN geen: gliomedin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/gldn

Vancouver

Dante Labs. GLDN geen: gliomedin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/gldn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test