Træk
Scrotum surrounds penis
Klinisk navn: Shawl scrotum
Superior margin of the scrotum superior to the base of the penis.
Resumé
- Også kaldet
- Overriding scrotum
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Scrotum surrounds penis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Scrotum surrounds penis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Scrotum surrounds penis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Altid | I 1 tilstand |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Altid | I 2 tilstande |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Altid | I 1 tilstand |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altid | I 1 tilstand |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFNB1ephrin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LHX1LIM homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger