Cecha
High urine orotic acid levels
Nazwa kliniczna: Oroticaciduria
An increased concentration of orotic acid in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased urinary orotic acid concentration
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oroticaciduria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z High urine orotic acid levels oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Urea Cycle DisorderReads 6 of these genesASS1OTCSLC25A15ASLSLC7A7ARG1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesASS1About this report →
- Rare Inherited Megaloblastic AnaemiasReads 1 of these genesUMPSAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesATP5F1AAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z High urine orotic acid levels oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 genów powiązanych z High urine orotic acid levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High urine orotic acid levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARG1arginase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
