Cecha
Poor concentration
Nazwa kliniczna: Diminished ability to concentrate
The inability to focus or concentrate on a specific task, activity, or object. The subject may find themselves unable to grasp or understand written text and re-reads frequently without understanding. Familiar tasks or activities are severely compromised due to the lack of ability to concentrate. Thinking through multi-step problems is typically very difficult or impossible, leading to avoidance of such activities.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Concentration problems, Labored thinking, Lack of concentration
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Poor concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Poor concentration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERFETS2 repressor factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBL1Xtransducin beta like 1 X-linked | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni