Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Poor concentration

Klinisk navn: Diminished ability to concentrate

The inability to focus or concentrate on a specific task, activity, or object. The subject may find themselves unable to grasp or understand written text and re-reads frequently without understanding. Familiar tasks or activities are severely compromised due to the lack of ability to concentrate. Thinking through multi-step problems is typically very difficult or impossible, leading to avoidance of such activities.

HPO HP:0031987

Resumé

Også kaldet
Concentration problems, Labored thinking, Lack of concentration
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

23 gener knyttet til Poor concentration

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Poor concentration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaAltidI 1 tilstand
ADA2adenosine deaminase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
EMC10ER membrane protein complex subunit 10Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein COfte (30–79 %)I 1 tilstand
CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DYMdymeclinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ERFETS2 repressor factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HIVEP2HIVEP zinc finger 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
JAM2junctional adhesion molecule 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC20A2solute carrier family 20 member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM163transmembrane protein 163Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Ikke registreretI 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitIkke registreretI 1 tilstand
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedIkke registreretI 1 tilstand
TREX1three prime repair exonuclease 1Ikke registreretI 1 tilstand
TWNKtwinkle mtDNA helicaseIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Disordered formal thought processReduced attention regulation

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test