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Tratto

Poor concentration

Nome clinico: Diminished ability to concentrate

The inability to focus or concentrate on a specific task, activity, or object. The subject may find themselves unable to grasp or understand written text and re-reads frequently without understanding. Familiar tasks or activities are severely compromised due to the lack of ability to concentrate. Thinking through multi-step problems is typically very difficult or impossible, leading to avoidance of such activities.

HPO HP:0031987

Riepilogo

Detto anche
Concentration problems, Labored thinking, Lack of concentration
Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

23 geni collegati a Poor concentration

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Poor concentration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaSempreIn 1 condizione
ADA2adenosine deaminase 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
EMC10ER membrane protein complex subunit 10Spesso (30–79%)In 1 condizione
HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein CSpesso (30–79%)In 1 condizione
CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2A volte (5–29%)In 1 condizione
DYMdymeclinA volte (5–29%)In 1 condizione
ERFETS2 repressor factorA volte (5–29%)In 1 condizione
HIVEP2HIVEP zinc finger 2A volte (5–29%)In 1 condizione
JAM2junctional adhesion molecule 2A volte (5–29%)In 1 condizione
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseA volte (5–29%)In 1 condizione
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitA volte (5–29%)In 1 condizione
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BA volte (5–29%)In 1 condizione
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaA volte (5–29%)In 1 condizione
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologA volte (5–29%)In 1 condizione
SLC20A2solute carrier family 20 member 2A volte (5–29%)In 1 condizione
TMEM163transmembrane protein 163A volte (5–29%)In 1 condizione
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1A volte (5–29%)In 1 condizione
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Non registratoIn 1 condizione
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNon registratoIn 1 condizione
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedNon registratoIn 1 condizione
TREX1three prime repair exonuclease 1Non registratoIn 1 condizione
TWNKtwinkle mtDNA helicaseNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Disordered formal thought processReduced attention regulation

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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