Cecha
Cochlear malformation
The presence of a malformed cochlea.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cochlear malformation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 genów powiązanych z Cochlear malformation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cochlear malformation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EBF3EBF transcription factor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni