Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FBXW9

F-box and WD repeat domain containing 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.13
Współrzędne
Chromosom 19: 12 688 916–12 696 631 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 7,7 kb
Białko
458 aminokwasów
Znany również jako
MGC10870, Fbw9, MEC-15
Transkrypt MANE Select
ENST00000393261.8NM_032301.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FBXW9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FBXW9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie FBXW9. FBXW9 i 47 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 12 192 774 do 13 192 773.Chromosom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,2 Mb12,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, nić ujemnejZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, nić ujemnejZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, nić ujemnejZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, nić ujemnejZNF799: 12 391 949–12 441 082, nić ujemnejZNF443: 12 429 706–12 441 021, nić ujemnejZNF443: 12 433 103–12 484 816, nić ujemnejZNF709: 12 461 184–12 513 854, nić ujemnejZNF709: 12 461 559–12 551 474, nić ujemnejZNF564: 12 524 903–12 551 542, nić ujemnejZNF564: 12 525 720–12 580 975, nić ujemnejZNF490: 12 575 832–12 640 098, nić ujemnejZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, nić dodatniejZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, nić ujemnej: 12 643 831–12 648 397, nić ujemnej: 12 664 828–12 669 397, nić ujemnejWDR83: 12 666 802–12 675 832, nić dodatniejWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, nić ujemnej: 12 668 071–12 681 834, nić ujemnejDHPS: 12 673 411–12 681 901, nić ujemnejDHPSGNG14: 12 687 998–12 688 422, nić dodatniejGNG14FBXW9: 12 688 916–12 696 631, nić ujemnejFBXW9TNPO2: 12 699 111–12 724 011, nić ujemnejTRIR: 12 730 640–12 734 747, nić ujemnejTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, nić dodatniejGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, nić dodatniejBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, nić ujemnejJUNB: 12 791 486–12 793 315, nić dodatniejJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, nić ujemnejPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, nić dodatniejTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, nić dodatniejRNASEH2ARTBDN: 12 825 477–12 838 362, nić ujemnejMAST1: 12 833 860–12 874 952, nić dodatniejDNASE2: 12 875 209–12 881 595, nić ujemnejDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, nić ujemnejKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, nić dodatniejGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, nić ujemnejSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, nić ujemnejCALR: 12 938 578–12 944 525, nić dodatniejCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, nić dodatniejRAD23AGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, nić ujemnejDAND5: 12 965 159–12 974 760, nić dodatniejDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, nić dodatniejNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, nić ujemnejLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, nić ujemnejTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, nić dodatniejNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, nić ujemnejSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, nić dodatniejIER2Schemat FBXW9: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 10: 12 688 916–12 689 290, 375 zasadEkson 9: 12 689 372–12 689 437, 66 zasadEkson 8: 12 689 541–12 689 630, 90 zasadEkson 7: 12 689 761–12 689 874, 114 zasadEkson 6: 12 689 962–12 690 110, 149 zasadEkson 5: 12 691 166–12 691 257, 92 zasadEkson 4: 12 691 342–12 691 454, 113 zasadEkson 3: 12 694 594–12 694 722, 129 zasadEkson 2: 12 694 799–12 694 938, 140 zasadEkson 1: 12 696 173–12 696 631, 459 zasad109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 7,7 kb genu; 1377 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FBXW9: F-box and WD repeat domain containing 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw9

Vancouver

Dante Labs. Gen FBXW9: F-box and WD repeat domain containing 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test