Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PROSER3

proline and serine rich 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.12
Współrzędne
Chromosom 19: 35 758 176–35 771 166 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 13 kb
Białko
724 aminokwasów
Znany również jako
FLJ30657
Poprzednie symbole
C19orf55
Transkrypt MANE Select
ENST00000646935.2NM_001367856.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PROSER3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PROSER3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie PROSER3. PROSER3 i 52 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 35 264 671 do 36 264 670.Chromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbLSR: 35 248 330–35 267 967, nić dodatniejLSRUSF2: 35 268 485–35 279 821, nić dodatniejUSF2HAMP: 35 280 716–35 285 146, nić dodatniejHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, nić dodatniejMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, nić dodatniejCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, nić dodatniejFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, nić dodatniejFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, nić dodatniejGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, nić dodatniejFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, nić ujemnejDMKN: 35 497 220–35 513 704, nić ujemnejDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, nić ujemnejSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, nić dodatniejGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, nić dodatniejTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, nić ujemnejATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, nić dodatniejPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, nić dodatniejHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, nić dodatniejRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, nić dodatniejETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, nić dodatniejCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, nić dodatniejUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, nić dodatniejKMT2B: 35 717 973–35 738 880, nić dodatniejIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, nić ujemnej: 35 739 252–35 745 432, nić ujemnejU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, nić ujemnejPSENEN: 35 745 070–35 747 519, nić dodatniej: 35 745 678–35 754 519, nić dodatniejLIN37: 35 748 361–35 754 519, nić dodatniejLIN37HSPB6: 35 754 566–35 758 079, nić ujemnejHSPB6PROSER3: 35 758 176–35 771 166, nić dodatniejPROSER3ARHGAP33: 35 774 532–35 788 822, nić dodatniejPRODH2: 35 799 975–35 813 299, nić ujemnejPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, nić ujemnejNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, nić dodatniejKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, nić dodatniejAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, nić ujemnejNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, nić dodatniejHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, nić ujemnejLRFN3: 35 935 358–35 946 624, nić dodatniejLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, nić dodatniejSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, nić ujemnejSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, nić ujemnejALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, nić ujemnejCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, nić ujemnejWDR62: 36 054 649–36 105 112, nić dodatniejWDR62OVOL3: 36 111 116–36 113 711, nić dodatniejOVOL3POLR2I: 36 111 817–36 115 213, nić ujemnejPOLR2ITBCB: 36 114 289–36 125 948, nić dodatniejTBCBCAPNS1: 36 139 953–36 150 356, nić dodatniejCAPNS1COX7A1: 36 150 287–36 152 699, nić ujemnejZNF565: 36 181 542–36 246 257, nić ujemnejZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, nić dodatniejZNF146Schemat PROSER3: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 35 758 176–35 758 226, 51 zasadEkson 2: 35 759 374–35 759 470, 97 zasadEkson 3: 35 759 789–35 759 991, 203 zasadEkson 4: 35 762 019–35 762 146, 128 zasadEkson 5: 35 762 253–35 762 356, 104 zasadEkson 6: 35 764 854–35 764 936, 83 zasadEkson 7: 35 765 034–35 765 176, 143 zasadEkson 8: 35 766 768–35 766 955, 188 zasadEkson 9: 35 767 072–35 768 065, 994 zasadEkson 10: 35 768 155–35 768 236, 82 zasadEkson 11: 35 768 404–35 771 166, 2763 zasad12345678910115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 13 kb genu; 2175 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PROSER3: proline and serine rich 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/proser3

Vancouver

Dante Labs. Gen PROSER3: proline and serine rich 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/proser3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test