Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ARHGAP33

Rho GTPase activating protein 33

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.12
Współrzędne
Chromosom 19: 35 775 564–35 788 822 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 13,3 kb
Białko
1287 aminokwasów
Znany również jako
FLJ39019, TCGAP
Poprzednie symbole
SNX26
Transkrypt MANE Select
ENST00000007510.9NM_001366178.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ARHGAP33. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ARHGAP33

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie ARHGAP33. ARHGAP33 i 50 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 35 282 193 do 36 282 192.Chromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbHAMP: 35 280 716–35 285 146, nić dodatniejHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, nić dodatniejMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, nić dodatniejCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, nić dodatniejFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, nić dodatniejFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, nić dodatniejGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, nić dodatniejFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, nić ujemnejDMKN: 35 497 220–35 513 704, nić ujemnejDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, nić ujemnejSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, nić dodatniejGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, nić dodatniejTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, nić ujemnejATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, nić dodatniejPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, nić dodatniejHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, nić dodatniejRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, nić dodatniejETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, nić dodatniejCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, nić dodatniejUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, nić dodatniejKMT2B: 35 717 973–35 738 880, nić dodatniejIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, nić ujemnej: 35 739 252–35 745 432, nić ujemnejU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, nić ujemnejPSENEN: 35 745 070–35 747 519, nić dodatniej: 35 745 678–35 754 519, nić dodatniejLIN37: 35 748 361–35 754 519, nić dodatniejHSPB6: 35 754 566–35 758 079, nić ujemnejHSPB6PROSER3: 35 758 143–35 771 398, nić dodatniejPROSER3ARHGAP33: 35 775 564–35 788 822, nić dodatniejARHGAP33PRODH2: 35 799 975–35 813 299, nić ujemnejPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, nić ujemnejNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, nić dodatniejKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, nić dodatniejAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, nić ujemnejNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, nić dodatniejHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, nić ujemnejLRFN3: 35 935 358–35 946 624, nić dodatniejLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, nić dodatniejSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, nić ujemnejSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, nić ujemnejALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, nić ujemnejCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, nić ujemnejWDR62: 36 054 649–36 105 112, nić dodatniejWDR62OVOL3: 36 111 116–36 113 711, nić dodatniejOVOL3POLR2I: 36 111 817–36 115 213, nić ujemnejPOLR2ITBCB: 36 114 289–36 125 948, nić dodatniejTBCBCAPNS1: 36 139 953–36 150 356, nić dodatniejCAPNS1COX7A1: 36 150 287–36 152 699, nić ujemnejZNF565: 36 181 542–36 246 257, nić ujemnejZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, nić dodatniejZNF146Schemat ARHGAP33: 21 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 35 775 564–35 775 664, 101 zasadEkson 2: 35 777 645–35 777 742, 98 zasadEkson 3: 35 777 824–35 777 908, 85 zasadEkson 4: 35 778 280–35 778 360, 81 zasadEkson 5: 35 778 464–35 778 601, 138 zasadEkson 6: 35 779 032–35 779 124, 93 zasadEkson 7: 35 780 211–35 780 333, 123 zasadEkson 8: 35 780 421–35 780 498, 78 zasadEkson 9: 35 780 582–35 780 648, 67 zasadEkson 10: 35 780 757–35 780 816, 60 zasadEkson 11: 35 780 920–35 781 072, 153 zasadEkson 12: 35 781 150–35 781 252, 103 zasadEkson 13: 35 782 373–35 782 517, 145 zasadEkson 14: 35 782 597–35 782 679, 83 zasadEkson 15: 35 782 762–35 782 869, 108 zasadEkson 16: 35 784 172–35 784 317, 146 zasadEkson 17: 35 784 953–35 785 106, 154 zasadEkson 18: 35 785 189–35 785 334, 146 zasadEkson 19: 35 785 409–35 785 483, 75 zasadEkson 20: 35 786 413–35 787 072, 660 zasadEkson 21: 35 787 168–35 788 822, 1655 zasad12468101214161820215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,4 kb z 13,3 kb genu; 3864 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap33

Vancouver

Dante Labs. Gen ARHGAP33: Rho GTPase activating protein 33 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/arhgap33

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test