Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

GAPDHS

glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, spermatogenic

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.12
Współrzędne
Chromosom 19: 35 533 456–35 545 319 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 11,9 kb
Białko
408 aminokwasów
Znany również jako
GAPDH-2, GAPD2
Poprzednie symbole
GAPDS
Transkrypt MANE Select
ENST00000222286.9NM_014364.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu GAPDHS. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu GAPDHS

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie GAPDHS. GAPDHS i 53 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 35 039 388 do 36 039 387.Chromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbSCN1B: 35 030 444–35 040 455, nić dodatniejSCN1BHPN: 35 040 506–35 066 592, nić dodatniejHPN: 35 106 510–35 124 297, nić dodatniejFXYD3: 35 115 521–35 125 653, nić dodatniejLGI4: 35 124 507–35 142 451, nić ujemnejLGI4FXYD1: 35 133 987–35 143 109, nić dodatniejFXYD1FXYD7: 35 143 148–35 154 303, nić dodatniejFXYD7FXYD5: 35 154 440–35 171 796, nić dodatniejFXYD5FAM187B: 35 224 800–35 228 739, nić ujemnejFAM187BLSR: 35 248 330–35 267 967, nić dodatniejLSRUSF2: 35 268 485–35 279 821, nić dodatniejUSF2HAMP: 35 280 716–35 285 146, nić dodatniejHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, nić dodatniejMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, nić dodatniejCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, nić dodatniejFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, nić dodatniejFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, nić dodatniejGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, nić dodatniejFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, nić ujemnejDMKN: 35 497 220–35 513 704, nić ujemnejDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, nić ujemnejSBSNGAPDHS: 35 533 456–35 545 319, nić dodatniejGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, nić dodatniejTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, nić ujemnejATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, nić dodatniejPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, nić dodatniejHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, nić dodatniejRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, nić dodatniejETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, nić dodatniejCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, nić dodatniejUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, nić dodatniejZBTB32KMT2B: 35 717 973–35 738 880, nić dodatniejKMT2BIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, nić ujemnejIGFLR1: 35 739 252–35 745 432, nić ujemnejU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, nić ujemnejPSENEN: 35 745 070–35 747 519, nić dodatniej: 35 745 678–35 754 519, nić dodatniejLIN37: 35 748 361–35 754 519, nić dodatniejHSPB6: 35 754 566–35 758 079, nić ujemnejPROSER3: 35 758 143–35 771 398, nić dodatniejARHGAP33: 35 774 532–35 788 822, nić dodatniejPRODH2: 35 799 975–35 813 299, nić ujemnejPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, nić ujemnejNPHS1KIRREL2: 35 851 369–35 867 145, nić dodatniejKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, nić dodatniejAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, nić ujemnejNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, nić dodatniejHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, nić ujemnejLRFN3: 35 935 358–35 946 624, nić dodatniejLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, nić dodatniejSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, nić ujemnejSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, nić ujemnejALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, nić ujemnejCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, nić ujemnejSchemat GAPDHS: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 35 533 456–35 533 594, 139 zasadEkson 2: 35 536 813–35 536 990, 178 zasadEkson 3: 35 538 307–35 538 403, 97 zasadEkson 4: 35 538 577–35 538 683, 107 zasadEkson 5: 35 542 319–35 542 409, 91 zasadEkson 6: 35 542 490–35 542 608, 119 zasadEkson 7: 35 542 945–35 543 026, 82 zasadEkson 8: 35 543 340–35 543 491, 152 zasadEkson 9: 35 543 665–35 543 827, 163 zasadEkson 10: 35 544 909–35 545 006, 98 zasadEkson 11: 35 545 098–35 545 319, 222 zasad1115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,4 kb z 11,9 kb genu; 1227 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen GAPDHS: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, spermatogenic. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/gapdhs

Vancouver

Dante Labs. Gen GAPDHS: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, spermatogenic [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/gapdhs

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test