Egenskap
Eye pain
Klinisk navn: Ocular pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the eye.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eyeConstitutional symptom
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ocular-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Eye pain, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Eye pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Eye pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VSX1visual system homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker