Cecha
Eye pain
Nazwa kliniczna: Ocular pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the eye.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeConstitutional symptom
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Eye pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Eye pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Eye pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VSX1visual system homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni