Merkmal

Eye pain

Klinische Bezeichnung: Ocular pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the eye.

HPO HP:0200026

Körpersystem: Abnormality of the eye Constitutional symptom

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13 Gene mit Eye pain verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Eye pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain	Sehr häufig (80–99 %)	In 2 Erkrankungen
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TGFBItransforming growth factor beta induced	Häufig (30–79 %)	In 3 Erkrankungen
CHST6carbohydrate sulfotransferase 6	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
GNAQG protein subunit alpha q	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
GRHL2grainyhead like transcription factor 2	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
OVOL2ovo like zinc finger 2	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
SLC39A14solute carrier family 39 member 14	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
VSX1visual system homeobox 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Eye movement-induced pain5 Gene

Übergeordnete Merkmale

Abnormal eye physiology Pain in head and neck region

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.