Özellik
Eye pain
Klinik adı: Ocular pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the eye.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eyeConstitutional symptom
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Eye pain, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEye pain ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Eye pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNAQG protein subunit alpha q | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| VSX1visual system homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde