ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Brain stem compression, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Brain stem compression
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Brain stem compression ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger