Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Condition report · Oral

Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta er en gruppe arvelige genetiske tilstander som fører til at tannemaljen dannes feil eller ikke dannes i det hele tatt.

A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.

Inkludert i Premium og Premium + AI

Hva rapporten dekker

Tilstanden vi analyserer

amelogenesis imperfecta

Autosomal dominant

Analyserte gener

Inkluderer 23 beslektede undertyper ↓
  • amelogenesis imperfecta hypomaturation type 2A2
  • amelogenesis imperfecta hypomaturation type 2A3
  • amelogenesis imperfecta hypomaturation type 2A4
  • amelogenesis imperfecta hypomaturation type 2A5
  • amelogenesis imperfecta type 1
  • amelogenesis imperfecta type 1A
  • amelogenesis imperfecta type 1B
  • amelogenesis imperfecta type 1C
  • amelogenesis imperfecta type 1E
  • amelogenesis imperfecta type 1F
  • amelogenesis imperfecta type 1G
  • amelogenesis imperfecta type 1H
  • amelogenesis imperfecta type 2
  • amelogenesis imperfecta type 2A1
  • amelogenesis imperfecta type 3B
  • amelogenesis imperfecta, hypomaturation type, IIa6
  • amelogenesis imperfecta, IIa 1K
  • amelogenesis imperfecta, type 1J
  • amelogenesis imperfecta, type 3A
  • amelogenesis imperfecta, type 3C
  • hypocalcified amelogenesis imperfecta
  • hypomaturation-hypoplastic amelogenesis imperfecta with taurodontism
  • X-linked amelogenesis imperfecta hypoplastic/hypomaturation 2
MONDO:0019507Orphanet 88661MedGen 240

Andre oral conditions

Alle vilkår →

Én test. En livstid med svar.

Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Premium legger til 99 $ per sett det første året.

Bestill med Premium