Autosomal dominant
Langsomt progredierende, ikke-inflammatorisk overvekst av tannkjøttvev, knyttet til gener som SOS1 og REST, ofte med start når de permanente tennene brer seg gjennom tannkjøttet.
Hva en diagnose endrer
Kunnskap kan bidra til tidligere diagnose og planlegging av tannkjøttkirurgi og kjeveortopedisk behandling, og kan informere slektninger.
Også kjent som
autosomal dominant gingival fibromatosis; autosomal dominant gingival hyperplasia; hereditary gingival hyperplasia
Inkluderer 6 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- fibromatosis, gingival, 1
- fibromatosis, gingival, 2
- fibromatosis, gingival, 3
- fibromatosis, gingival, 4
- fibromatosis, gingival, 5
- fibromatosis, gingival, 6
