Kenmerk

Wide digital bones

Klinische naam: Broad phalanx

Increased side-to-side width of one or more phalanges of the fingers or toes.

HPO HP:0006009

Ook bekend als: Broad phalanges, Wide phalanges, Widened phalanges
Lichaamssysteem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-phalanx.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Wide digital bones gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Wide digital bones gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

10 genen gekoppeld aan Wide digital bones

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Wide digital bones voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2	Altijd	In 1 aandoening
RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family	Altijd	In 1 aandoening
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
BGNbiglycan	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
NPR2natriuretic peptide receptor 2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormality of fingers or toes Broad long bones

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome Test See the condition reports