Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Diffuse alveolar hemorrhage

A type of of pulmonary hemorrhage that originates from the pulmonary microcirculation, including the alveolar capillaries, arterioles, and venules. It presents with hemoptysis, anemia, diffuse lung infiltration, and acute respiratory failure. The diagnosis is confirmed by the observation of the accumulation of red blood cells, fibrin, or hemosiderin-laden macrophage in the alveolar space on pathologic biopsy. Hemosiderin, a product of hemoglobin degradation, appears at least 48-72 hours after bleeding and is helpful in distinguishing diffuse alveolar hemorrhage from surgical trauma. Mild interstitial thickening, organizing pneumonia, or diffuse alveolar damage can also be seen.

HPO HP:0025420

Samenvatting

Ook bekend als
Diffuse alveolar haemorrhage
Lichaamssysteem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the respiratory system

23 genen gekoppeld aan Diffuse alveolar hemorrhage

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Diffuse alveolar hemorrhage voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
COL3A1collagen type III alpha 1 chainAltijdIn 1 aandoening
HMOX1heme oxygenase 1AltijdIn 1 aandoening
PDCD1programmed cell death 1AltijdIn 1 aandoening
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Vaak (30–79%)In 1 aandoening
BCORBCL6 corepressorSoms (5–29%)In 1 aandoening
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Soms (5–29%)In 1 aandoening
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
NABP1nucleic acid binding protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
NPM1nucleophosmin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PMLPML nuclear body scaffoldSoms (5–29%)In 1 aandoening
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSoms (5–29%)In 1 aandoening
PRTN3proteinase 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Soms (5–29%)In 1 aandoening
RARAretinoic acid receptor alphaSoms (5–29%)In 1 aandoening
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BSoms (5–29%)In 1 aandoening
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Soms (5–29%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Pulmonary hemorrhage

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen