30X SEKVENAVIMAS · TINKAMA HSA/FSA
Viso genomo sekvenavimas
Išsamus jūsų genetinės sveikatos vaizdas.
Viso genomo sekvenavimas nuskaito beveik visą jūsų DNR, o ne iš anksto parinktą jos dalį. Kiekvienas rinkinys apima savybių ataskaitas, o Premium plane papildomai pateikiamos 800+ klinikinės kokybės ataskaitų, tinkamų gydytojui.
Įtraukta: 90+ ataskaitos apie sveikatos sutrikimus ir savijautą ir 30+ poligeninių rizikos balų. 760+ ataskaitos apie sveikatos sutrikimus ir savijautą ir 60+ poligeninių rizikos balų su Premium: 99 $ pirmiems metams, po to 99 $ per metus.
Galima apmokėti HSA/FSA lėšomis
Tinka HSA/FSA · Nemokamas siuntimas su apmokėtu grąžinimo lipduku · Ataskaitos paprastai pateikiamos per 6–8 savaites
Kas įeina
Viskas, kas įeina į jūsų viso genomo sekvenavimo rinkinį
Įtraukiama su kiekvienu rinkiniu. Su Premium planu pridėkite 830+ ataskaitų, skirtų gydytojui.
Peržiūrėkite savo ataskaitas ir pasidalykite jomis su gydytoju.
Kiekviena pozicija vidutiniškai perskaitoma apie 30 kartų.
Bet kada atsisiųskite savo FASTQ, BAM ir VCF failus arba paprašykite juos ištrinti.
Turite klausimų dėl rinkinio? Skaitykite DUK
Kaip tai veikia
Viso genomo sekvenavimas ir genotipavimo bei egzomo tyrimai
Įsivaizduokite savo DNR kaip instrukciją jūsų kūnui, parašytą maždaug 6,4 milijardo raidžių, vadinamų bazių poromis: du egzemplioriai po maždaug 3,2 milijardo, po vieną iš kiekvieno iš tėvų. Viso genomo sekvenavimas nuskaito beveik kiekvieną raidę, vidutiniškai apie 30 kartų, todėl laboratorija gali patvirtinti savo išvadas.
Vartotojams skirti DNR tyrimai, tokie kaip 23andMe ir AncestryDNA, tikrina tik 600 000–700 000 iš anksto pasirinktų raidžių. Egzomo tyrimai nuskaito tik baltymus koduojančias sritis, apie 1 % instrukcijos.
Nuskaitytos genomo dalies dydis
600 000–700 000
raidžių, parinktų iš anksto
Kaip tai veikia
Tikrinamos tik iš anksto nustatytos pozicijos, todėl viskas, kas nepatenka į sąrašą, niekada nenuskaitoma.
Nuskaitytos genomo dalies dydis
Apie 1 %
jūsų genomo: baltymus koduojančios sritys
Kaip tai veikia
Nuskaitomos baltymus koduojančios sritys, o likusi genomo dalis lieka neperskaityta.
Nuskaitytos genomo dalies dydis
6,4 milijardo
raidžių, kiekviena vidutiniškai perskaitoma apie 30 kartų
Kaip tai veikia
Nuskaitoma beveik kiekviena raidė, todėl laboratorija gali patvirtinti savo išvadas. 99,98 % tikslumas daugiau nei 100 000 genomų.
Egzomo duomenys: MedlinePlus
Paveldimumo tyrimai
Viso genomo sekvenavimas kaip paveldimumo tyrimų rinkinys
Paveldimos ligos perduodamos šeimose. Jūsų viso genomo tyrimas apima kiekvieną geną, esantį paveldimo vėžio ar širdies tyrimų rinkinyje, ir visus kitus genus, remiantis vienu sausu kraujo lašu.
Visi genai, o ne trumpas sąrašas
Tyrimų rinkinys nuskaito tik tuos genus, kuriems jis sukurtas. Viso genomo tyrimas nuskaito kiekvieną geną 30X gylyje, įskaitant retus ir šeimai būdingus variantus, kurių siauresnis tyrimas gali nepastebėti.
Vienas mėginys, visi paveldimumo klausimai
Paveldimo vėžio, širdies, nervų sistemos ir medžiagų apykaitos ligos vertinamos kartu, o ne kiekvienam susirūpinimui atskirai pagal atskirą tyrimų rinkinį.
Pakartotinis nuskaitymas mokslui tobulėjant
Su Premium jūsų genomas nuskaitomas iš naujo, kai skelbiami nauji gen–liga ryšiai, ir jūsų ataskaitos atnaujinamos be naujo mėginio.
Klasifikuota pagal klinikinį standartą
Variantai klasifikuojami pagal ACMG gaires akredituotose laboratorijose, todėl rezultatu gali pasinaudoti jūsų gydytojas.
Paveldimas vėžys
Sau ar kam nors, kuo rūpinatės
Kam padeda viso genomo sekvenavimas
Norite sužinoti anksčiau, nei kas nors priverčia klausti.
Proaktyvi sveikataTai eina per jūsų šeimą. Dabar galite sužinoti, ar tai eina per jūsų genus.
Paveldimas rizikos veiksnysKai įprasti laboratoriniai tyrimai rodo, kad viskas gerai. Bet jūs žinote, kad ne.
Neaiškūs simptomaiJūsų diagnozė gali būti teisinga. Jūsų gydymo planas gali būti neišsamus.
Gydymas neveikia
Viena seka, perskaityta daugeliu būdų
Ką viso genomo sekvenavimas jums atskleidžia
- Miegas ir chronotipasDešimt lokusų keturiuose skyriuose lemia, kada jūsų organizmas nori miegoti, kaip giliai ilsitės, kiek miego jums reikia ir kas jį trikdo – nuo cirkadinio laikrodžio iki adenozino ir miego trukmės genetikos.
- NutrigenetikaDvylika lokusų keturiuose skyriuose, kuriuose jūsų genomas lemia, kaip valgote, įsisavinate ir perdirbate maisto medžiagas – nuo kofeino ir alkoholio iki vitaminų, riebalų ir skonio.
- Sportas ir výkonasTrylika lokusų keturiuose skyriuose, kurie lemia, kaip jūsų kūnas reaguoja į treniruotes – nuo sprogstamosios jėgos ir aerobinio variklio iki atsparumo traumoms, atsigavimo ir prisitaikymo.
Kiekvienoje sveikatos būklės išvadoje nurodoma variantas, jo genas ir klasifikacija pagal ACMG standartus, portale, kuriuo galite pasidalyti su savo gydytoju.
Vienas genomas, trys planai
Viso genomo sekvenavimo planai
Kiekviename plane yra jūsų genomo rinkinys, sekvenuotas 30X ir nemokamai išsiųstas su iš anksto apmokėta grąžinimo etikete.
Įtraukta
Core
449 $
Vienkartinis rinkinys
- 30X viso genomo
- 50 pagrindinių ir ilgaamžiškumo ataskaitų
- Neapdoroti duomenys ir Genome Manager
Premium
548 $
Pirmieji metai, rinkinys įskaičiuotas
- Viskas, kas yra Core
- 800+ ataskaitų, parengtų gydytojams
- Naujos ataskaitos kiekvieną mėnesį
Su DI
Premium + AI
649 $
Pirmieji metai, rinkinys įskaičiuotas
- Viskas, kas yra Premium
- Dante Chat su DI įžvalgomis
- Eksportuokite savo genomą su DI per MCP palaikymą
Tinka HSA/FSA. Kaip veikia planai
Jų žodžiais
Kodėl jie pasirinko viso genomo sekoskaitą
Šeimos onkologinė istorija, diagnozė, kurios niekas negalėjo paaiškinti, šeima, laukianti naujo nario. Išgirskite, kodėl jie nusprendė perskaityti visą savo genomą, o ne jo dalį.
Akredituotas sekvenavimas ir ataskaitų teikimas
Klinikinio lygio viso genomo sekvenavimo laboratorija
Sekvenuota genomų
Tikslumas analizuojant daugiau nei 100 000 genomų
Sugeneruota klinikinių ataskaitų
Procesas · Apsilankyti klinikoje nereikia
Keturi žingsniai iki viso genomo sekvenavimo
Užsakykite savo rinkinį
Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.
Surinkite mėginį
Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.
Grąžinkite jį
Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.
Peržiūrėkite rezultatus
Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.
Testų palyginimas
Kaip Dante Labs lyginasi
Šalia vienas kito pateikiami palyginimai su kitais genetiniais tyrimais, nurodant šaltinius.
Vis dar turite klausimų?
Dažniausiai užduodami klausimai apie viso genomo sekvenavimą
Jūsų duomenys priklauso jums.
Jis nuskaito beveik visą jūsų DNR seką — apie 6,4 milijardo bazinių porų abiejose jūsų kopijose — o ne iš anksto nustatytą pozicijų ar genų sąrašą. Esant 30X gyliui, šie duomenys virsta ataskaitomis, kuriomis galite pasidalyti su gydytoju. Pagrindinės informacijos rasite DNR sekvenavimo informaciniame lape, kurį paskelbė Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas.
Jūsų šalies kaina, jūsų valiuta, nurodoma atsiskaitant. Ji apima 30X sekvenavimą, 830+ ataskaitų, visą laiką galiojančią prieigą prie Genome Manager, automatinius atnaujinimus ir nemokamą pristatymą visame pasaulyje.
830+ gydytojams skirtų ataskaitų apima širdies ligas, paveldimas vėžio formas, neurologines ligas, retas ligas ir farmakogenomiką; jos pateikiamos per Genome Manager portalą.
WES nuskaito tik baltymus koduojančius regionus (1–2 % DNR). WGS nuskaito visas 6,4 milijardo bazinių porų, įskaitant reguliacinius ir tarpgeninius regionus, todėl jis yra išsamesnis.
Vartotojų testuose naudojamas genotipavimas, nuskaitantis mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Dante seka visą genomą 30X klinikiniu padengimu ir nustato 4,6–5 milijonus variantų, įskaitant retus variantus ir struktūrinius pokyčius.
30X padengimas reiškia, kad vidutiniškai kiekviena jūsų genomo pozicija nuskaitoma 30 kartų. Tai užtikrina 99,98 % tikslumą ir yra klinikinės diagnostikos standartas.
Viso genomo rezultatai paprastai pasiekia per 6–8 savaites po to, kai laboratorija gauna mėginį, o kiekviename apdorojimo etape gausite el. laiško pranešimus.
Ne. Viso genomo sekvenavimas galimas tiesiogiai vartotojams be recepto ar siuntimo, nors rekomenduojama rezultatus aptarti su sveikatos priežiūros specialistais.
Jums. Jūs kontroliuojate savo duomenis — bet kada galite juos atsisiųsti, ištrinti ar anonimizuoti. Dante neparduoda asmeninės informacijos ar genominių duomenų.
Sekvenuokite vieną kartą
Pradėkite viso genomo sekvenavimą
Turint aktyvų Premium planą, ataskaitos atnaujinamos, kai patvirtinami nauji variantų ir ligų ryšiai. Kaip veikia ataskaitų atnaujinimai
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites