Požymis
Skin dimple
Skin dimples are cutaneous indentations that are the result of tethering of the skin to underlying structures (bone) causing an indentation.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Skin dimples
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-dimple.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Skin dimple, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesCOL25A1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
Show 2 more reports
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Skin dimple, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test8 genų susiję su Skin dimple
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Skin dimple. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Visada | 1 ligoje |
| EPHB4EPH receptor B4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
