Træk
Skin dimple
Skin dimples are cutaneous indentations that are the result of tethering of the skin to underlying structures (bone) causing an indentation.
Resumé
- Også kaldet
- Skin dimples
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-dimple.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Skin dimple, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesCOL25A1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Skin dimple, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Skin dimple
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Skin dimple ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Altid | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
