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형질

Undetectable visual evoked potentials

HPO HP:0007965

요약

다른 명칭
Absence of visual evoked potentials, Non-detectable VEP, Undetectable VEP
신체 계통
Abnormality of the eyeAbnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 11개: Undetectable visual evoked potentials

이 유전자들의 변화는 Undetectable visual evoked potentials 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3항상질환 1개에서 나타남
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor항상질환 1개에서 나타남
NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4항상질환 1개에서 나타남
OTX2orthodenticle homeobox 2항상질환 1개에서 나타남
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
RDH11retinol dehydrogenase 11자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormality of visual evoked potentials

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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