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형질

Abnormal urinary electrolyte concentration

An abnormality in the concentration of electrolytes in the urine.

HPO HP:0012591

요약

다른 명칭
Urinary electrolyte imbalance
신체 계통
Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 12개: Abnormal urinary electrolyte concentration

이 유전자들의 변화는 Abnormal urinary electrolyte concentration 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
BICC1BicC family RNA binding protein 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DCDC2doublecortin domain containing 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
GANABglucosidase II alpha subunit자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
IFT140intraflagellar transport 140자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NEK8NIMA related kinase 8자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TMEM67transmembrane protein 67자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Pee issues

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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