Egenskap
Abnormal urinary electrolyte concentration
An abnormality in the concentration of electrolytes in the urine.
Sammendrag
- Også kalt
- Urinary electrolyte imbalance
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal urinary electrolyte concentration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test12 gener knyttet til Abnormal urinary electrolyte concentration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal urinary electrolyte concentration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker