Merkmal

Abnormal urinary electrolyte concentration

An abnormality in the concentration of electrolytes in the urine.

Auch genannt: Urinary electrolyte imbalance
Körpersystem: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

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12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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12 Gene mit Abnormal urinary electrolyte concentration verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal urinary electrolyte concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
DCDC2doublecortin domain containing 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
GANABglucosidase II alpha subunit	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
IFT140intraflagellar transport 140	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
NEK8NIMA related kinase 8	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TMEM67transmembrane protein 67	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Pee issues

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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