Trait
Abnormal urinary electrolyte concentration
An abnormality in the concentration of electrolytes in the urine.
Résumé
- Aussi appelé
- Urinary electrolyte imbalance
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-urinary-electrolyte-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Abnormal urinary electrolyte concentration, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test12 gènes associés à Abnormal urinary electrolyte concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal urinary electrolyte concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines