유전자
RNU6-2
RNA, U6 small nuclear 2
요약
- 세포유전학적 위치
- 19p13.3
- 좌표
- 염색체 19: 1,021,522–1,021,628 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 1개, 0.1 kb에 걸쳐
- 다른 이름
- U6-2
- 이전 기호
- RNU6B
- MANE Select 전사체
- ENST00000384627.1NR_125730.1
- 유전자좌 유형
- RNA, small nuclear
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page$gene$name이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
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RNU6-2의 구조
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 0.1 kb 중 엑손이 0.1 kb를 차지합니다.
Traits linked to RNU6-2
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions RNU6-2 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
Abnormality of the eye
- Abnormal electroretinogram
- Abnormal retinal pigmentation
- Blindness
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Progressive night blindness
- Retina degeneration
Show 18 more traits
- Spicular pigmentation of the retina
- Visual impairment
- Abnormal central response of multifocal electroretinogram
- Abnormal full-field electroretinogram
- Bulging cornea
- Cystoid macular edema
- Difficulties with night vision
- Eye muscle paralysis
- Glaucoma
- Loss of peripheral vision
- Optic disc drusen
- Optic disc pallor
- Photoreceptor outer segment loss on macular OCT
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal atrophy
- Abnormal color vision
- Decreased clarity of vision
- Photopsia
외부 링크
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). RNU6-2 gene: RNA, U6 small nuclear 2. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/rnu6-2
Dante Labs. RNU6-2 gene: RNA, U6 small nuclear 2 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/rnu6-2
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