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Gene

GCGR

glucagon receptor

Sintesi

Localizzazione citogenetica
17q25.3
Coordinate
Cromosoma 17: 81.804.150–81.814.008 (GRCh38)
Esoni
14 esoni su 9,9 kb
Proteina
477 amminoacidi
Noto anche come
GGR
Trascritto MANE Select
ENST00000400723.8NM_000160.5
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora GCGR. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di GCGR

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 17, con una parentesi dove si trova GCGR. GCGR e 39 geni nelle vicinanze sul cromosoma 17, da 81.309.079 a 82.309.078.Cromosoma 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbBAHCC1: 81.395.450–81.466.331, filamento direttoBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, filamento inversoACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, filamento direttoFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, filamento inversoFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, filamento inversoNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, filamento direttoPDE6G: 81.650.459–81.663.112, filamento inversoOXLD1: 81.665.033–81.666.635, filamento inversoCCDC137: 81.666.698–81.673.904, filamento direttoARL16: 81.681.160–81.683.797, filamento inversoHGS: 81.683.326–81.703.138, filamento direttoHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, filamento direttoMRPL12: 81.703.371–81.720.539, filamento direttoSLC25A10: 81.711.951–81.721.969, filamento direttoSLC25A10GCGR: 81.804.150–81.814.008, filamento direttoGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, filamento inversoMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, filamento inversoPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, filamento inversoP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, filamento inversoARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, filamento inversoALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, filamento direttoNPB: 81.900.745–81.902.905, filamento direttoNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, filamento inversoSIRT7: 81.911.939–81.921.323, filamento inversoMAFG: 81.918.270–81.927.769, filamento inversoPYCR1: 81.932.378–81.942.412, filamento inversoPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, filamento inversoNOTUM: 81.952.507–81.963.328, filamento inversoNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, filamento direttoASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, filamento inversoCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, filamento direttoLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, filamento direttoRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, filamento inversoRFNG: 82.047.902–82.051.871, filamento inversoGPS1: 82.050.691–82.058.063, filamento direttoDUS1L: 82.057.506–82.066.206, filamento inversoFASN: 82.076.900–82.098.294, filamento inversoFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, filamento inversoCCDC57SLC16A3: 82.217.878–82.261.176, filamento direttoSLC16A3CSNK1D: 82.239.023–82.273.730, filamento inversoCSNK1DDiagramma di GCGR: 14 esoni sul filamento diretto del cromosoma 17Esone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 6: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 12: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 81.804.150–81.804.249, 100 basiEsone 2: 81.808.842–81.809.078, 237 basiEsone 3: 81.809.782–81.809.884, 103 basiEsone 4: 81.810.825–81.810.932, 108 basiEsone 5: 81.811.010–81.811.131, 122 basiEsone 6: 81.811.222–81.811.328, 107 basiEsone 7: 81.811.404–81.811.560, 157 basiEsone 8: 81.811.651–81.811.810, 160 basiEsone 9: 81.811.886–81.811.946, 61 basiEsone 10: 81.812.183–81.812.252, 70 basiEsone 11: 81.812.577–81.812.665, 89 basiEsone 12: 81.812.807–81.812.945, 139 basiEsone 13: 81.813.016–81.813.057, 42 basiEsone 14: 81.813.474–81.814.008, 535 basi124681012145′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2 kb dei 9,9 kb del gene; 1434 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge GCGR

4

posizioni in GCGR in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 9,9 kb di GCGR, introni inclusi, non solo i 2 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene GCGR: glucagon receptor. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/gcgr

Vancouver

Dante Labs. Gene GCGR: glucagon receptor [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/gcgr

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