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Gene

PCNA

proliferating cell nuclear antigen

Sintesi

Localizzazione citogenetica
20p12.3
Coordinate
Cromosoma 20: 5.114.953–5.119.958 (GRCh38)
Esoni
6 esoni su 5 kb
Proteina
261 amminoacidi
Trascritto MANE Select
ENST00000379143.10NM_182649.2
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora PCNA. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di PCNA

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 20, con una parentesi dove si trova PCNA. PCNA e 8 geni nelle vicinanze sul cromosoma 20, da 4.617.456 a 5.617.455.Cromosoma 2020p12.3p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.334,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 Mb5,6 MbPRNP: 4.685.730–4.701.590, filamento direttoPRNPPRND: 4.721.909–4.728.460, filamento direttoPRNDRASSF2: 4.780.019–4.823.870, filamento inversoRASSF2SLC23A2: 4.851.729–5.010.313, filamento inversoSLC23A2TMEM230: 5.068.232–5.113.452, filamento inversoTMEM230PCNA: 5.114.953–5.119.958, filamento inversoPCNACDS2: 5.126.879–5.197.887, filamento direttoCDS2PROKR2: 5.298.871–5.316.959, filamento inversoPROKR2GPCPD1: 5.544.404–5.611.058, filamento inversoGPCPD1Diagramma di PCNA: 6 esoni sul filamento inverso del cromosoma 20Esone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 6: 5.114.953–5.115.362, 410 basiEsone 5: 5.115.449–5.115.572, 124 basiEsone 4: 5.117.470–5.117.664, 195 basiEsone 3: 5.118.610–5.118.677, 68 basiEsone 2: 5.118.769–5.118.866, 98 basiEsone 1: 5.119.578–5.119.958, 381 basi6543215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 1,3 kb dei 5 kb del gene; 786 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge PCNA

1

posizione in PCNA in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 5 kb di PCNA, introni inclusi, non solo i 1,3 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene PCNA: proliferating cell nuclear antigen. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/pcna

Vancouver

Dante Labs. Gene PCNA: proliferating cell nuclear antigen [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/pcna

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