İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

PCNA

proliferating cell nuclear antigen

Özet

Sitogenetik konum
20p12.3
Koordinatlar
Kromozom 20: 5.114.953–5.119.958 (GRCh38)
Eksonlar
5 kb boyunca 6 ekson
Protein
261 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000379143.10NM_182649.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu PCNA genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

PCNA geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 20, PCNA genin yerini gösteren köşeli parantezle. PCNA ve yakınındaki 8 gen, kromozom 20 üzerinde, 4.617.456 ile 5.617.455 arasında.Kromozom 2020p12.3p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.334,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 Mb5,6 MbPRNP: 4.685.730–4.701.590, ileri iplikPRNPPRND: 4.721.909–4.728.460, ileri iplikPRNDRASSF2: 4.780.019–4.823.870, geri iplikRASSF2SLC23A2: 4.851.729–5.010.313, geri iplikSLC23A2TMEM230: 5.068.232–5.113.452, geri iplikTMEM230PCNA: 5.114.953–5.119.958, geri iplikPCNACDS2: 5.126.879–5.197.887, ileri iplikCDS2PROKR2: 5.298.871–5.316.959, geri iplikPROKR2GPCPD1: 5.544.404–5.611.058, geri iplikGPCPD1PCNA şeması: kromozom 20 üzerinde geri yönde 6 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 6: 5.114.953–5.115.362, 410 bazEkson 5: 5.115.449–5.115.572, 124 bazEkson 4: 5.117.470–5.117.664, 195 bazEkson 3: 5.118.610–5.118.677, 68 bazEkson 2: 5.118.769–5.118.866, 98 bazEkson 1: 5.119.578–5.119.958, 381 baz6543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 5 kb uzunluğunun 1,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 786 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi PCNA genini nasıl okur

1

PCNA içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, PCNA genindeki 5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

PCNA ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, PCNA geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PCNA geni: proliferating cell nuclear antigen. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/pcna

Vancouver

Dante Labs. PCNA geni: proliferating cell nuclear antigen [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/pcna

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al