Tulajdonság
Motor tics
Movement-based tics affecting discrete muscle groups.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/motor-tics.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Motor tics nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet12 gén kapcsolódik ehhez: Motor tics
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Motor tics. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CEP152centrosomal protein 152 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COASYCoenzyme A synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HDChistidine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTCHD1patched domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt