Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) CTSH génhez kapcsolódó jellemzők

cathepsin H

A Human Phenotype Ontology 30 jellemzőt kapcsol a(z) CTSH génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
CataplexyNagyon gyakran (80–99%)
Difficulty sleepingNagyon gyakran (80–99%)
Excessive daytime sleepinessNagyon gyakran (80–99%)
HallucinationsNagyon gyakran (80–99%)
Transient global amnesiaNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal rapid eye movement sleepGyakran (30–79%)
AnxietyGyakran (30–79%)
Attention deficitGyakran (30–79%)
Hypnagogic hallucinationGyakran (30–79%)
Hypnopompic hallucinationGyakran (30–79%)
NREM parasomniaGyakran (30–79%)
Willis-Ekbom diseaseGyakran (30–79%)
DepressionNéha (5–29%)
MigraineNéha (5–29%)
Pauses in breathing while sleepingNéha (5–29%)
RestlessnessNéha (5–29%)
Sleep paralysisNéha (5–29%)
Slurred speechNéha (5–29%)
PsychosisRitkán (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Female sexual dysfunctionGyakran (30–79%)
Male sexual dysfunctionGyakran (30–79%)
NocturiaGyakran (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
High blood pressureGyakran (30–79%)
Fainting spellNéha (5–29%)

Abnormality of head or neck

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
DroolingGyakran (30–79%)

Abnormality of the digestive system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
ConstipationGyakran (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Early onset of pubertyNéha (5–29%)

Abnormality of the eye

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormal pupillary functionGyakran (30–79%)

Abnormality of the integument

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Excessive sweatingGyakran (30–79%)

Growth abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
ObesityNéha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) CTSH génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet