Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin CTSH yhdistetyt ominaisuudet

cathepsin H

Human Phenotype Ontology yhdistää CTSH-geeniin 30 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
CataplexyHyvin usein (80–99%)
Difficulty sleepingHyvin usein (80–99%)
Excessive daytime sleepinessHyvin usein (80–99%)
HallucinationsHyvin usein (80–99%)
Transient global amnesiaHyvin usein (80–99%)
Abnormal rapid eye movement sleepUsein (30–79%)
AnxietyUsein (30–79%)
Attention deficitUsein (30–79%)
Hypnagogic hallucinationUsein (30–79%)
Hypnopompic hallucinationUsein (30–79%)
NREM parasomniaUsein (30–79%)
Willis-Ekbom diseaseUsein (30–79%)
DepressionJoskus (5–29%)
MigraineJoskus (5–29%)
Pauses in breathing while sleepingJoskus (5–29%)
RestlessnessJoskus (5–29%)
Sleep paralysisJoskus (5–29%)
Slurred speechJoskus (5–29%)
PsychosisHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Female sexual dysfunctionUsein (30–79%)
Male sexual dysfunctionUsein (30–79%)
NocturiaUsein (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
High blood pressureUsein (30–79%)
Fainting spellJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
DroolingUsein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ConstipationUsein (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Early onset of pubertyJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal pupillary functionUsein (30–79%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Excessive sweatingUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ObesityJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CTSH-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test