Tulajdonság

Sleep paralysis

Inability to move trunk and limbs and inability to speak during transition into or out of sleep; awareness is preserved and recall is present.

HPO HP:0025233

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/sleep-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Sleep paralysis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

10 gén kapcsolódik ehhez: Sleep paralysis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sleep paralysis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
CTSHcathepsin H	Néha (5–29%)	1 betegségben
DNMT1DNA methyltransferase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Néha (5–29%)	1 betegségben
TNFSF4TNF superfamily member 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ZNF365zinc finger protein 365	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

REM parasomnia Sleep-wake transition abnormality

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.