Trait
Detachment of nail
Nom clinique : Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Résumé
- Aussi appelé
- Oncholysis
- Système corporel
- Abnormality of the integument
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Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Detachment of nail
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Detachment of nail est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| KRT74keratin 74 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATRATR checkpoint kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASTcalpastatin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDSNcorneodesmosin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| JUPjunction plakoglobin | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT85keratin 85 | Non signalé | Dans 1 affection |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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