Característica
Detachment of nail
Nome clínico: Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Resumo
- Também conhecida como
- Oncholysis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Detachment of nail, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test16 genes associados a Detachment of nail
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Detachment of nail. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Sempre | Em 1 doença |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KRT74keratin 74 | Sempre | Em 1 doença |
| ATRATR checkpoint kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CASTcalpastatin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDSNcorneodesmosin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT14keratin 14 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Não registado | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Não registado | Em 1 doença |
| JUPjunction plakoglobin | Não registado | Em 1 doença |
| KRT85keratin 85 | Não registado | Em 1 doença |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Não registado | Em 1 doença |
| WNT10AWnt family member 10A | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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