Χαρακτηριστικό

Detachment of nail

Κλινική ονομασία: Onycholysis

Detachment of the nail from the nail bed.

HPO HP:0001806

Γνωστό και ως: Oncholysis
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/onycholysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Detachment of nail, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

16 γονίδια που συνδέονται με το Detachment of nail

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Detachment of nail. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
DSG1desmoglein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FZD6frizzled class receptor 6	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITGA3integrin subunit alpha 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KRT74keratin 74	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ATRATR checkpoint kinase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CASTcalpastatin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CDSNcorneodesmosin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT14keratin 14	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GJB6gap junction protein beta 6	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
JUPjunction plakoglobin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KRT85keratin 85	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
URODuroporphyrinogen decarboxylase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
WNT10AWnt family member 10A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal nail attachment

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.