Trăsătură
Detachment of nail
Denumire clinică: Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Rezumat
- Denumit și
- Oncholysis
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Detachment of nail, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu16 de gene asociate cu Detachment of nail
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Detachment of nail. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATRATR checkpoint kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASTcalpastatin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JUPjunction plakoglobin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRT85keratin 85 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni