Tulajdonság
Detachment of nail
Klinikai név: Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Összefoglaló
- Más néven
- Oncholysis
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/onycholysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Detachment of nail nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Detachment of nail
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Detachment of nail. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Mindig | 1 betegségben |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT74keratin 74 | Mindig | 1 betegségben |
| ATRATR checkpoint kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASTcalpastatin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDSNcorneodesmosin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JUPjunction plakoglobin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT85keratin 85 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt