Trait
Atlantoaxial dislocation
Partial dislocation of the atlantoaxial joint.
Résumé
- Aussi appelé
- Atlanto-axial subluxation, Atlantoaxial subluxation
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 3 of these genesB3GALT6CHST14DSEAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
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- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOMPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesB3GALT6CHST14DSEAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Atlantoaxial dislocation, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test7 gènes associés à Atlantoaxial dislocation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Atlantoaxial dislocation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NFIXnuclear factor I X | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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