Cecha
Atlantoaxial dislocation
Partial dislocation of the atlantoaxial joint.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Atlanto-axial subluxation, Atlantoaxial subluxation
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/atlantoaxial-dislocation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Atlantoaxial dislocation oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 3 of these genesB3GALT6CHST14DSEAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
Show 5 more reports
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOMPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesB3GALT6CHST14DSEAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Atlantoaxial dislocation oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Atlantoaxial dislocation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Atlantoaxial dislocation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
