Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SLITRK2

SLIT and NTRK like family member 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
Xq27.3
Koordinater
Kromosom X: 145 817 829–145 829 856 (GRCh38)
Exoner
5 exoner på 12 kb
Protein
845 aminosyror
Även känd som
KIAA1854, CXorf2
Tidigare symboler
SLITL1, TMEM257, CXorf1
MANE Select-transkript
ENST00000335565.6NM_032539.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är SLITRK2 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    Kromosom X, med en parentes där SLITRK2 finns. SLITRK2 och 0 gener i närheten på kromosom X, från 145 323 843 till 146 323 842.Kromosom XXq27.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28145,4 Mb145,6 Mb145,8 Mb146 Mb146,2 MbSLITRK2: 145 817 829–145 829 856, framåt-strängSLITRK2Diagram över SLITRK2: 5 exoner på framåt-strängen av kromosom XExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 145 817 829–145 818 026, 198 baserExon 2: 145 820 474–145 820 536, 63 baserExon 3: 145 821 348–145 821 884, 537 baserExon 4: 145 822 005–145 822 153, 149 baserExon 5: 145 822 383–145 829 856, 7 474 baser123455′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 8,4 kb av genens 12 kb, och 2 538 av dessa baser kodar för proteinet.

    Så läser ett genomtest SLITRK2

    1

    position i SLITRK2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

    En helgenomsanalys täcker alla 12 kb av SLITRK2, med introner inräknade, inte bara de 8,4 kb exoner.

    Gener kopplade till samma tillstånd

    Egenskaper kopplade till SLITRK2

    Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLITRK2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

    Externa länkar

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). SLITRK2-genen: SLIT and NTRK like family member 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slitrk2

    Vancouver

    Dante Labs. SLITRK2-genen: SLIT and NTRK like family member 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slitrk2

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test