Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17q25.3
Koordinater
Kromosom 17: 81 712 284–81 721 012 (GRCh38)
Exoner
11 exoner på 8,7 kb
Protein
287 aminosyror
Tidigare symboler
DIC
MANE Select-transkript
ENST00000350690.10NM_012140.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC25A10 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SLC25A10 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där SLC25A10 finns. SLC25A10 och 41 gener i närheten på kromosom 17, från 81 216 648 till 82 216 647.Kromosom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131: 81 189 583–81 223 014, bakåt-strängCEP131TEPSIN: 81 228 277–81 239 095, bakåt-strängTEPSINNDUFAF8: 81 239 305–81 241 310, framåt-strängNDUFAF8SLC38A10: 81 244 811–81 295 567, bakåt-strängSLC38A10BAHCC1: 81 395 450–81 466 331, framåt-strängBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, bakåt-strängACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, framåt-strängFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, bakåt-strängFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, bakåt-strängNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, framåt-strängPDE6G: 81 650 459–81 663 112, bakåt-strängOXLD1: 81 665 033–81 666 635, bakåt-strängCCDC137: 81 666 698–81 673 904, framåt-strängARL16: 81 681 160–81 683 797, bakåt-strängHGS: 81 683 326–81 703 138, framåt-strängHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, framåt-strängMRPL12: 81 703 371–81 720 539, framåt-strängSLC25A10: 81 712 284–81 721 012, framåt-strängSLC25A10GCGR: 81 803 105–81 814 023, framåt-strängGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, bakåt-strängMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, bakåt-strängPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, bakåt-strängP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, bakåt-strängARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, bakåt-strängALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, framåt-strängNPB: 81 900 745–81 902 905, framåt-strängNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, bakåt-strängSIRT7: 81 911 939–81 921 323, bakåt-strängMAFG: 81 918 270–81 927 769, bakåt-strängPYCR1: 81 932 378–81 942 412, bakåt-strängPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, bakåt-strängNOTUM: 81 952 507–81 963 328, bakåt-strängNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, framåt-strängASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, bakåt-strängCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, framåt-strängLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, framåt-strängRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, bakåt-strängRFNG: 82 047 902–82 051 871, bakåt-strängGPS1: 82 050 691–82 058 063, framåt-strängDUS1L: 82 057 506–82 066 206, bakåt-strängFASN: 82 076 900–82 098 294, bakåt-strängFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, bakåt-strängCCDC57Diagram över SLC25A10: 11 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 81 712 284–81 712 519, 236 baserExon 2: 81 714 953–81 715 072, 120 baserExon 3: 81 715 478–81 715 592, 115 baserExon 4: 81 715 693–81 715 741, 49 baserExon 5: 81 716 009–81 716 050, 42 baserExon 6: 81 716 812–81 716 855, 44 baserExon 7: 81 717 002–81 717 072, 71 baserExon 8: 81 717 399–81 717 491, 93 baserExon 9: 81 717 784–81 717 861, 78 baserExon 10: 81 719 831–81 719 887, 57 baserExon 11: 81 719 976–81 721 012, 1 037 baser12345678910115′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,9 kb av genens 8,7 kb, och 864 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SLC25A10

3

positioner i SLC25A10 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 8,7 kb av SLC25A10, med introner inräknade, inte bara de 1,9 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC25A10

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC25A10 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC25A10-genen: solute carrier family 25 member 10. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. SLC25A10-genen: solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a10

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test