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Gène

ONECUT1

one cut homeobox 1

Résumé

Localisation cytogénétique
15q21.3
Coordonnées
Chromosome 15 : 52 755 053–52 790 336 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 35,3 kb
Protéine
465 acides aminés
Aussi appelé
HNF-6
Symboles précédents
HNF6, HNF6A
Transcrit MANE Select
ENST00000305901.7NM_004498.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Diabète sucré

    • Trouble métabolique caractérisé par une glycémie anormalement élevée, résultant d'une diminution de la production d'insuline ou d'une résistance/désensibilisation à l'insuline.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Teplizumab (Tzield) pour le DT1 présymptomatique de stade 2 (approuvé par la FDA en 2022) ; insulinothérapie substitutive dès le début clinique du DT1 ; dépistage des auto-anticorps TrialNet pour les proches à haut risque ; systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée

  • Diabète néonatal

    • Diabète diagnostiqué au cours des premiers mois de vie, permanent ou transitoire, causé par des anomalies d'un seul gène affectant la production ou la sécrétion d'insuline.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      La plupart des personnes atteintes d'un diabète néonatal lié à KCNJ11 ou ABCC8 peuvent passer des injections d'insuline à des comprimés de sulfonylurées, souvent avec un meilleur contrôle de la glycémie.

Structure de ONECUT1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de ONECUT1. ONECUT1 et 4 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 52 272 695 à 53 272 694.Chromosome 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.352,4 Mb52,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 MbMYO5C : 52 192 309–52 295 815, brin inverseMYO5CMYO5A : 52 307 281–52 529 248, brin inverseMYO5AARPP19 : 52 547 045–52 569 883, brin inverseARPP19ATOSA : 52 581 317–52 709 824, brin inverseATOSAONECUT1 : 52 755 053–52 790 336, brin inverseONECUT1Schéma de ONECUT1 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 15Exon 2 : 52 755 053–52 757 847, 2 795 basesExon 1 : 52 788 780–52 790 336, 1 557 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,4 kb sur les 35,3 kb du gène ; 1 398 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ONECUT1 : one cut homeobox 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/onecut1

Vancouver

Dante Labs. Gène ONECUT1 : one cut homeobox 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/onecut1

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