Gen
ONECUT1
one cut homeobox 1
- HGNC 8138↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000169856↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 3175↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 15q21.3
- Koordinater
- Kromosom 15: 52.755.053–52.790.336 (GRCh38)
- Exoner
- 2 exoner fordelt over 35,3 kb
- Protein
- 465 aminosyrer
- Også kendt som
- HNF-6
- Tidligere symboler
- HNF6, HNF6A
- MANE Select-transkript
- ENST00000305901.7NM_004498.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs ONECUT1 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Diabetes mellitus
En stofskifteforstyrrelse, kendetegnet ved unormalt høje blodsukkerniveauer på grund af nedsat insulinproduktion eller insulinresistens/desensibilisering.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Teplizumab (Tzield) ved præsymptomatisk T1D i stadie 2 (godkendt af FDA i 2022); insulinbehandling ved klinisk T1D-debut; TrialNet-screening for autoantistoffer hos højrisikoslægtninge; lukkede insulinsystemer (closed-loop)
Neonatal diabetes mellitus
Diabetes, der diagnosticeres i de første måneder af livet, og som enten er permanent eller forbigående. Den skyldes enkeltgen-defekter i produktionen eller udskillelsen af insulin.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
De fleste med neonatal diabetes forårsaget af KCNJ11 eller ABCC8 kan skifte fra insulinindsprøjtninger til sulfonylurea-tabletter, ofte med bedre blodsukkerkontrol.
Sådan er ONECUT1 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 4,4 kb af genets 35,3 kb; 1.398 af disse baser koder for proteinet.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Deler 2 sygdomme
- BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinDeler 2 sygdomme
- EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alphaDeler 2 sygdomme
- GATA4GATA binding protein 4Deler 2 sygdomme
- GATA6GATA binding protein 6Deler 2 sygdomme
- GCKglucokinaseDeler 2 sygdomme
- GLIS3GLIS family zinc finger 3Deler 2 sygdomme
- HNF1BHNF1 homeobox BDeler 2 sygdomme
- IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaDeler 2 sygdomme
- INSinsulinDeler 2 sygdomme
- KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Deler 2 sygdomme
- MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1Deler 2 sygdomme
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). ONECUT1-genet: one cut homeobox 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/onecut1
Dante Labs. ONECUT1-genet: one cut homeobox 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/onecut1
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger