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Gen

ONECUT1

one cut homeobox 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q21.3
Koordinaten
Chromosom 15: 52.755.053–52.790.336 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 35,3 kb
Protein
465 Aminosäuren
Auch bekannt als
HNF-6
Frühere Symbole
HNF6, HNF6A
MANE-Select-Transkript
ENST00000305901.7NM_004498.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

  • Diabetes mellitus

    • Eine Stoffwechselstörung, die durch ungewöhnlich hohe Blutzuckerwerte infolge einer verminderten Insulinproduktion oder einer Insulinresistenz bzw. verminderten Insulinsensitivität gekennzeichnet ist.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
      Was das Wissen verändert

      Teplizumab (Tzield) bei präsymptomatischem T1D im Stadium 2 (FDA-Zulassung 2022); Insulinsubstitution bei klinischer Manifestation von T1D; TrialNet-Autoantikörper-Screening für Verwandte mit hohem Risiko; Closed-Loop-Insulinabgabesysteme

  • Neonatale Diabetes mellitus

    • Diabetes, der in den ersten Lebensmonaten diagnostiziert wird, entweder dauerhaft oder vorübergehend, verursacht durch Defekte einzelner Gene bei der Insulinbildung oder -sekretion.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
      Was das Wissen verändert

      Die meisten Menschen mit neonataler Diabetes aufgrund von KCNJ11- oder ABCC8-Varianten können von Insulininjektionen auf Sulfonylharnstoff-Tabletten umstellen, oft mit besserer Blutzuckereinstellung.

Aufbau von ONECUT1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der ONECUT1 liegt. ONECUT1 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 52.272.695 bis 53.272.694.Chromosom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.352,4 Mb52,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 MbMYO5C: 52.192.309–52.295.815, Minus-StrangMYO5CMYO5A: 52.307.281–52.529.248, Minus-StrangMYO5AARPP19: 52.547.045–52.569.883, Minus-StrangARPP19ATOSA: 52.581.317–52.709.824, Minus-StrangATOSAONECUT1: 52.755.053–52.790.336, Minus-StrangONECUT1Diagramm von ONECUT1: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 15Exon 2: 52.755.053–52.757.847, 2.795 BasenExon 1: 52.788.780–52.790.336, 1.557 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,4 kb der 35,3 kb des Gens aus; 1.398 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). ONECUT1-Gen: one cut homeobox 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/onecut1

Vancouver

Dante Labs. ONECUT1-Gen: one cut homeobox 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/onecut1

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