Gène
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000106258↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 1577↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 7q22.1
- Coordonnées
- Chromosome 7 : 99 648 194–99 679 996 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons sur 31,8 kb
- Protéine
- 502 acides aminés
- Aussi appelé
- PCN3, P450PCN3, CP35
- Transcrit MANE Select
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestCYP3A5 et médicaments
Élimination du tacrolimus
Pharmacogénomique
CYP3A5 assure l'élimination du tacrolimus, un immunosuppresseur utilisé lors des greffes. La majorité des personnes portent deux copies de l'allèle non fonctionnel *3 et éliminent lentement le médicament ; celles qui expriment l'enzyme l'éliminent rapidement et présentent des concentrations sanguines plus faibles avec une dose standard.
- Pertinent uniquement dans le contexte d'une immunosuppression liée à une greffe ; la posologie du tacrolimus est systématiquement ajustée selon le suivi des taux sanguins.
- Le statut « non-expresseur » est le résultat habituel chez les personnes d'ascendance européenne — il ne s'agit pas d'un déficit.
Allèles lus par le rapport
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Résultats décrits par CPIC
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Médicament Niveau CPIC Recommandation tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus Afficher 10 médicaments de plus
Médicament Niveau CPIC Recommandation atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Analyse *3, *6 et *7. *3 étant l'allèle le plus courant dans la plupart des populations, la majorité des personnes d'ascendance européenne sont non-expresseurs ; *6 et *7 concernent principalement les populations d'ascendance africaine. Les allèles plus rares ne sont pas évalués.
Structure de CYP3A5
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,7 kb sur les 31,8 kb du gène ; 1 509 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à CYP3A5
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que CYP3A5 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- CPIC et PharmGKB : les allèles, les résultats et les médicaments.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène CYP3A5 : cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cyp3a5
Dante Labs. Gène CYP3A5 : cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cyp3a5
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